Oncología
TEST DE PREDISPOSICIÓN A ENFERMEDADES ONCOLÓGICAS
ABINITIO CANCER PACK
Asesorate y evitá riesgos
Estudio de la predisposición a enfermedades oncológicas
En este estudio se analizan las principales variantes genéticas para 9 categorías clínicas. Cada categoría consta de 2 bloques bien diferenciados:
- Resumen de riesgo genético general por categoría. En este apartado se indica a modo de resumen el riesgo genético general del conjunto de variantes para una categoría específica. Una categoría en verde, naranja o rojo nos indica una predisposición genética baja, media o alta para la condición clínica analizada.
| CATEGORÍA | SUSCEPTIBILIDAD | LINK |
|---|---|---|
| Cáncer: Próstata |  |
Cáncer: Próstata |
Tabla específica de riesgos para cada variante de la categoría analizada. En esta tabla se encuentra detallado el gen y variante analizada, la variante detectada y el riesgo asociado a la variante. El riesgo se representa con un número y un color asociado. El riesgo de la población general se representa con 1 y color blanco. Un riesgo mayor de 1 es superior a la población normal y se representa en rojo. Un riesgo menor que 1 define una variante protectora y se representa en color verde.
| GEN ANALIZADO | VARIACIÓN DETECTADA | GENOTIPO | RESULTADO | LINK |
|---|---|---|---|---|
| Intergenético | rs10086908 | CT | 1.7 | rs10086908 |
| IL 10 | rs1800896 | AG | 1.6 | rs1800896 |
| RNASEL | rs486907 | AG | 1.5 | rs486907 |
| FCHSDI | rs251177 | CT | 1.4 | rs251177 |
| TCF7L2 | rs12255372 | GT | 1.3 | rs12255372 |
| 8q24(2) | rs6983267 | GT | 1.3 | rs6983267 |
| intergenic | rs10896449 | AG | 1.25 | rs10896449 |
| ERS2 | rs2987983 | CT | 1.2 | rs2987983 |
| FGFR4 | rs351855 | CT | 1.2 | rs351855 |
| LOC152485 | rs13149290 | CT | 1.2 | rs13149290 |
| FAM124A | rs10492519 | AG | 1.2 | rs10492519 |
| SLC26A6 | rs11672691 | AG | 1.18 | rs11672691 |
| EHBPI | rs2710646 | AC | 1 | rs2710646 |
| KIAA1211 | rs629242 | CC | 1 | rs629242 |
En el informe derivado de este estudio se indican dos tipos de riesgo o predisposición, el puntual que viene definido por un número y color en cada mutación de cada tabla y el global de cada categoría, definido por las probetas de color. No hay que confundir su significado, ya que mientras que los riesgos puntuales pueden ser altos (rojo), bajos (verde), medios (naranja) o neutros (amarillo) y son meramente informativos, es el riesgo global el que indica la situación real de cómo se proporcionan estos resultados individuales en el riesgo global de cada categoría.
Tabla específica de riesgos para cada variante de la categoría analizada. En esta tabla se encuentra detallado el gen y variante analizada, la variante detectada y el riesgo asociado a la variante. El riesgo se representa con un número y un color asociado. El riesgo de la población general se representa con 1 y color blanco. Un riesgo mayor de 1 es superior a la población normal y se representa en rojo. Un riesgo menor que 1 define una variante protectora y se representa en color verde.
PATOLOGÍAS INCLUÍDAS EN EL ESTUDIO
| CATEGORÍA | SUSCEPTIBILIDAD | CATEGORÍA | SUSCEPTIBILIDAD | CATEGORÍA | SUSCEPTIBILIDAD |
|---|---|---|---|---|---|
| Cáncer: Próstata | |
Cáncer: Ovario |  |
Cáncer: Páncreas | |
| Cáncer: Mama | |
Cáncer: Colorrectal | |
Cáncer: Gástrico | |
| Cáncer: Pulmón | |
Eficacia del propio sistema reparador anti-cáncer | |
Cáncer: Piel | |
| Cáncer: Leucemia | |
Cáncer: Hígado | |
Cáncer: Tumor Cerebral | |
| Linfoma no Hodgkin | |
Cáncer: Testicular | |
Neuroblastoma | |
| Cáncer: Vejiga | |
Cáncer: Cervical | |
Cáncer: Tiroides | |
Indicaciones y Muestra
No invasivo, se realiza mediante dos muestras de saliva. Resultados en 5 semanas. También realizamos diseño de paneles genéticos a petición.
El test analiza por NGS alrededor de 70 genes para los cuales se ha encontrado relevancia en el desarrollo de las patologías oncológicas
Oncología
Paneles Generales y Customizados