Mamá y Bebé
TEST PRE NATAL NO INVASIVO ABINITIO PRENATAL SCREENING
Asesorate y evitá riesgos
El test prenatal te da la seguridad
de conocer el estatus genético de tu bebe sin riesgos.
Detecta también las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales X e Y. Para realizar la prueba, basta con extraer una pequeña muestra de sangre materna, como en cualquier análisis de sangre rutinario. Además informa el sexo del bebe a partir de semana 10.
Test realizado íntegramente en España
gracias a un acuerdo de transferencia tecnológica
con el líder mundial Illumina.
- 1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.
- Solo es necesario una muestra de 10 ml de sangre materna.
- Resultados en aproximadamente en 7 días.
- Sin riesgo de infección intrauterina o aborto espontáneo debido a amniocentesis.
- Es válido en casos de Fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y embarazos gemelares.
- Determina el sexo del bebé. Detecta las aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y
(45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX). - Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
El test de cribado prenatal no invasivo Abintio
Prenatal Screening de GECORP ofrece sensibilidades superiores al 99% para detectar las aneuploidias comunes al nacimiento.
Utilizando tecnología de secuenciación masiva en paralelo o NGS (Next Generation Sequencing), informamos sobre el riesgo de trisomía 21 (S. Down), trisomía 18 (S. Edwards), trisomía 13 (S. Patau) y aneuploidias sexuales en el feto. ABINITIO Prenatal Screening de GECORP puede ser de gran utilidad para cualquier pareja que tenga interés por conocer el estatus cromosómico fetal sin riesgo de pérdida del embarazo.
Test prenatal no invasivo
Abinitio pre-natal screening
También detecta las trisomías para los cromosomas 9 y 16 (relacionadas con abortos espontáneos del primer trimestre), y 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos.
Se trata del panel de MICRODELECIONES más amplio y mejor validado.
Abinitio Prenatal Screening está diseñado para dar tranquilidad a la mujer embarazada sin tener que tomar decisiones que pongan en riesgo a su futuro bebé.
- Síndromes detectados:
- Síndrome de DiGeorge (Microdeleción 22q11.2).
- Síndrome de Angelman/ PraderWilli (Microdeleción 15q11.2).
- Microdeleción 1p36.
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Microdeleción 4p-).
- Síndrome de Cri du Chat (Microdeleción 5p-).
Resumen
Abintio Prenatal Screening está diseñado para dar tranquilidad a la mujer embarazada sin tener que tomar decisiones que pongan en riesgo a su futuro bebé.
1
ABINTIO
| MICRODELECIÓN | SENSIBILIDAD | ESPECIFICIDAD |
|---|---|---|
| S.Down (21) | 99.9% | 99.9% |
| S. Patau (13) | 98.2% | 99.9% |
| S.Edwards (18) | 98.3% | 99.9% |
| Monosomía X | 95.0% | 99.0 |
| XX | 97.6% | 99.2% |
| XY | 99.1% | 98.9% |
| Microdeleción 22q11.2 (S. de DiGeorge) | 87.5% | 98.9% |
| Microdeleción 15q11.2 (S. de Angelman/ PraderWilli) | 99.9% | |
| Microdeleción 1p36 | 99.7% | |
| Microdeleción 4p- (S. de Wolf-Hirschhorn) | 100% | 99.8% |
| Microdeleción 5p- (S. de Cri du Chat) | 100% | 99.6% |
Test de detección Post Natal
Abinitio postnatal screening